Todas las personas estamos constituidas por pequeñísimos componentes llamadas células, cada célula guarda material genético que dicta como será esa persona, el color de su piel, cabello y ojos, estatura, complexión, etc., ese material genético está constituido por cromosomas aportados, mitad por el padre y mitad por la madre, exactamente 23 pares en las mujeres y 23 pares en los varones. La Trisomía 21, o Síndrome de Down, ocurre cuando el óvulo, o el espermatozoide aporta 24 cromosomas en lugar de 23, que unidos a los 23 de la otra célula, suman 47. El cromosoma de más (extra) pertenece al par # 21 de cromosomas. De ésta forma, cualquiera de los padres, aportan un par de cromosomas 21, que sumados al cromosoma 21 de la pareja, resultan en 3 cromosomas en el par 21.
El síndrome de Down o Trisomía 21, es una expresión genética, no es una enfermedad, las características físicas, psicológicas e intelectuales que identifican a una persona con este síndrome son innatas, y generan una discapacidad en la persona, debido a la necesidad de apoyos para poder incluirse en igualdad de oportunidades en su comunidad.
Existen diferentes barreras que ellos enfrentan:
Problemas sociales que se generan alrededor de la población con Trisomía 21 (síndrome de Down).
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